Terapia Regenerativa

La terapia génica anti-VIH basada en células madre hematopoyéticas tiene como objetivo reconstituir el sistema inmune del paciente mediante el trasplante de células madre hematopoyéticas genéticamente modificadas con genes anti-VIH. Las células madre hematopoyéticas pueden auto renovarse, proliferar y diferenciarse en células inmunes maduras. En teoría, las células madre hematopoyéticas modificadas con el gen anti-VIH pueden proporcionar continuamente células inmunes resistentes al VIH durante toda la vida de un paciente. La idea principal de la terapia génica basada en células madre / progenitoras hematopoyéticas anti-VIH (HSPC) es diseñar genéticamente HSPC y progenies derivadas del paciente para resistir la infección por VIH.

Tipo de Stem Cell: Somáticas- Células madre hematopoyéticas
Método de obtención: CRISPR
Vía de administración: Endovenosa
Resultados:
-Corto plazo: Remisión de células inmunitarias infectadas por VIH.
-Mediano plazo: Correcto funcionamiento del sistema inmune y resistencia a la infección por el VIH.
-Largo plazo: Posible cura total y definitiva del VIH y SIDA.

BIBLIOGRAFÍA:
1. Pernet O, Seth S, Sung D. Terapias basadas en células madre para el VIH / SIDA. PubMed. 2016; 103: 187-201.
2. Delgado R, Regueiro B. El futuro en la infección por VIH: terapia génica y ARN deinterferencia. Elsevier. 2005; 23(52).
3. Román V. Los pacientes de Londres y de Berlín permitieron identificar la proteína que es aliada del VIH. [Online]; 2019. Disponible: https://www.infobae.com/salud/2019/03/07/los-pacientes-de-londres-y-de-berlin-permitieron-identificar-la-proteina-que-es-aliada-del-vih/